La chirurgia valvolare dà speranza a chi soffre di BPCO e di enfisema

TEXARKANA, Texas – Un intervento chirurgico relativamente nuovo sta dando ai malati di BPCO ed enfisema la speranza di una migliore qualità di vita.

Il trattamento con la valvola endobronchiale Zephyr blocca le aree del polmone che sono state distrutte dalla malattia. Le valvole impediscono all'aria di entrare nella parte danneggiata dei polmoni ma consentono all'aria intrappolata di fuoriuscire. I polmoni possono quindi espandersi più completamente, alleviando la pressione sul diaframma e facilitando la respirazione.

Dottor Gregory White

"Quindi, essenzialmente quello che fai è trovare i segmenti del polmone che non funzionano, e in un certo senso fai scoppiare un palloncino lì dentro, o più di un ombrello, fai scoppiare un ombrello lì dentro per bloccare l'aria," ha detto Il dottor Gregory White, un pneumologo di Collum e Carney.

Lottie Graham, una paziente con BPCO ed enfisema che ha subito un intervento chirurgico alla valvola Zephyr, ha affermato che ha fatto una grande differenza nella sua qualità di vita.

"A volte sarebbe già abbastanza brutto per me tremare nel tentativo di trovare un respiro per camminare. Quando le valvole sono entrate, è proprio come adesso, non devo cercare un respiro," ha detto Graham .

White spiega l'intervento: "Quindi, la procedura in sé è minimamente invasiva. Devi solo essere addormentato con l'anestesia. Passiamo un broncoscopio nei tuoi polmoni. Non ci sono coltelli, non ci sono punti di sutura. Non c'è lacerazione del tessuto. Tu basta entrare e posizionare queste valvole. Di solito entro il primo giorno puoi iniziare a vedere un certo livello di beneficio."

Lotti Graham

Graham ha detto che raccomanda vivamente la procedura.

"È stato facile. È stato così facile", ha detto. "Non ho avuto dolore."

L’intervento non ripara le parti malate del polmone. Ma White ha detto che può dare ai pazienti un miglioramento di circa il 20% nella funzione polmonare.

Il sistema di valvole Zephyr è stato approvato dalla Food and Drug Administration nel 2018.

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